Акрокератоз бородавчатый.

уфамавуфалклма

Заболевание наследственное, передается по аутосомно-доминантному типу, преимущественно лицам женского пола. Его относят к невоидным поражениям эпидермиса. Некоторые авторы рассматривают бородавчатый акрокератоз как вариант болезни Дарье.

Заболевание возникает сразу после рождения или в любом детском возрасте. Очаги поражения располагаются преимущественно симметрично на тыльной поверхности кистей, стоп, локтях, коленях, иногда на задней поверхности предплечий и голенях. Появляются множественные мелкие полигональные гиперкератотические папулы размером 2 – 10 мм в диаметре, густо расположенные и сгруппированные в бляшки до 20 мм и более в поперечнике. Папулы плоские, шершавые, возвышаются над окружающей кожей, цвет их не изменен или желтовато-грязно-серый. Резко подчеркнуты складки. Субъективные ощущения отсутствуют. Ногти изменены, деформированы. При изучении дерматоглифики обнаруживают прерывистость папиллярного рисунка на подушечках пальцев, сходную с таковой при болезни Дарье.

Выявляют гиперкератоз, акантоз, небольшое утолщение и отек шиповатого и зернистого слоев без вакуолизации, между сосочками паракератоз отсутствует. Собственно кожа практически не изменена.

Заболевание нужно отличать от вульгарных бородавок, ихтиозиформного невуса, красного плоского лишая, бородавчатой дисплазии эпидермиса, бородавчатой формы болезни Дарье.

При лечении заболевания эффективных методов нет. В основном применяется удаление папулезных и гиперкератотических элементов сыпи ложечкой Фолькмана, жидким азотом, углекислым снегом. Применяют дермабразию.

Акрокератоз бородавчатый.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*